Información para la notificación de RAM por CIUDADANOS – Centro Andaluz de Farmacovigilancia
Formato para Notificacion de Rams | PDF | Medicamentos con receta | Historial médico
Portal del Medicamento (La seguridad de los medicamentos depende de ti)
Consejería de Sanidad de Cantabria - Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Farma & Tecno AM - Ya se encuentra disponible la nueva Guía de Farmacovigilancia para la notificación de EA, SRAM, RAM, ESAVI o cualquier problema de seguridad relacionada con el uso de
e-Notificación frente a FEDRA
FARMACOVIGILANCIA
Ventana abierta a la familia - Contenido
Portal del Medicamento (La seguridad de los medicamentos depende de ti)
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تويتر \ Instituto de Salud Pública de Chile على تويتر: "Toda reacción adversa debe ser informada a un profesional de la salud, quién notificará al @ispch para una Farmacovigilancia y monitoreo adecuado.
TRABAJO FIN DE GRADO TÍTULO:
NOTIFICACIONES DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS POR PARTE DE PROFESIONALES SANITARIOS
Información sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos por parte de profesionales sanitarios
Farmacovigilancia – Farmacéuticos
La notificación electrónica se realiza frente a la base de Farmacovigilancia Española de Reacciones Adversas (FEDRA). La info
Formulario | CNFV
Boletín RAM | Comunidad de Madrid
Formato DE Notificacion DE RAM-convertido - FORMATO NOTIFICACIÓN DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS - Studocu
Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM): ¿Quién puede notificar? Pueden y deben notificar sospechas de reacciones adversas l
