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Utilidad del análisis de la mutación V617F del gen JAK2 en el estudio de las trombosis viscerales
Estudios Genéticos en Neoplasias Mieloproliferativas BCR-ABL1 negativos”
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Hematopoyesis Clonal de Potencial Indeterminado (HCPI): más allá de un modelo de campo de cancerización
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2016/06 - Mutaciones Asociadas a Síndromes Mieloproliferativos - YouTube
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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE NICARAGUA, MANAGUA INSTITUTO POLITÉCNICO DE LA SALUD “LUIS FELIPE MONCADA” UNAN MANAGUA
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Fundación de Alba - #SabíasQue entre el 50% y el 60% de las personas con mielofibrosis pueden presentar una mutación en el gen JACK2. Conoce más sobre este gen. #EstoEsMF | Facebook
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Introducción del estudio molecular de la mutación V617F del gen JAK2 en neoplasias mieloproliferativas clásicas BCR-ABL negativas | Amor Vigil | Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
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PDF) Coexistence of JAK-2 V617F mutation and prothrombin G20210A mutation in a female patient with essential thrombocythemia | Luis Ochoa Ramírez - Academia.edu
Las mutaciones del coronavirus que más preocupan a los científicos - Infobae
Detección de la mutación JAK2V617F en pacientes con sospecha clínica de neoplasia mieloproliferativa sin expresión leucémica. Estudio preliminar.